Hornhautdystrophie

Hornhautdystrophie ist eine Gruppe von erblichen Erkrankungen, die die Hornhaut betreffen, den klaren, vorderen Teil des Auges. Bei diesen Erkrankungen lagern sich ungewöhnliche Stoffe in der Hornhaut ab, was zu Trübungen, Schwellungen und Veränderungen der Hornhautstruktur führen kann.

Symptome variieren je nach Art der Dystrophie, umfassen aber oft verschwommenes Sehen, Lichtempfindlichkeit, Schmerzen oder das Gefühl, etwas im Auge zu haben. Einige Menschen haben nur milde Symptome oder bemerken die Krankheit kaum, während andere stärker beeinträchtigt sein können.

Die Behandlung hängt von der Art und Schwere der Hornhautdystrophie ab. Sie kann spezielle Augentropfen, Kontaktlinsen oder in schweren Fällen eine Hornhauttransplantation umfassen. Regelmäßige Augenuntersuchungen sind wichtig, um die Krankheit zu überwachen und Komplikationen zu vermeiden.

Symptome:

Sehstörungen
Lichtempfindlichkeit
Schmerzen

Epidemiologie:

Erblich bedingt, meist autosomal dominant vererbt
Tritt in verschiedenen Altersstufen auf

Einteilung:

Epitheliale Dystrophien
Stromale Dystrophien
Endotheliale Dystrophien

Pathogenese:

Anhäufung abnormer Proteine oder Lipide in der Hornhaut
Degenerative Veränderungen durch genetische Mutationen

Diagnostik:

Spaltlampenuntersuchung
Hornhauttopographie

Therapie:

Symptomatische Behandlung mit Augentropfen
Kontaktlinsen zur Verbesserung der Sehkraft
Hornhauttransplantation bei schweren Fällen